血友病，遗传性出血障碍的‘隐形杀手’？

血友病，一种因遗传性凝血因子缺乏而导致的出血性疾病，其特点为自发性或轻微外伤后出现凝血时间延长，导致关节、肌肉、皮肤等部位反复出血，血友病主要分为血友病A（F VIII缺乏）和血友病B（F IX缺乏），其中以血友病A最为常见。

血友病患者若未得到及时治疗，其出血症状可能持续加重，甚至引发关节畸形、假肿瘤形成等严重后果，早期诊断和干预对于血友病患者至关重要，血友病的诊断主要依据家族史、临床表现及实验室检查（如凝血因子活性测定）进行。

治疗方面，血友病以替代治疗为主，即通过输注相应的凝血因子制品来补充体内缺乏的凝血因子，从而控制出血症状，对于已出现关节畸形等并发症的患者，还需进行相应的手术治疗和康复训练。

值得注意的是，血友病虽为遗传性疾病，但通过产前诊断和遗传咨询等手段，可有效预防其发生，社会各界对血友病的认知和关注度也在不断提高，为患者提供了更多的支持和帮助。