重症肌无力（MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳，其症状包括但不限于眼睑下垂、复视、吞咽困难及呼吸困难等，严重影响患者的生活质量。
精准诊断MG需结合临床表现、实验室检查及电生理测试，血清乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）检测对MG的诊断具有高度特异性，而单纤维肌电图（SFEMG）则能显示神经肌肉接头传递障碍的异常现象。
治疗方面，胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明）可暂时改善症状，而免疫抑制治疗（如他克莫司、环孢素等）则能调节免疫系统，减少抗体产生，对于难治性MG患者，血浆置换和免疫球蛋白静脉注射也是有效的治疗手段。
值得注意的是，MG的治疗需个体化，根据患者的具体情况制定治疗方案，并定期评估疗效和调整药物剂量，患者和家属的参与和配合也是治疗成功的关键。
重症肌无力的诊断与治疗是一个复杂而精细的过程，需要医生、患者及家属的共同努力。
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精准诊断重症肌无力需综合病史、体检与神经科检查，治疗则依病情轻重个性化用药或结合免疫疗法。
精准诊断重症肌无力需综合病史、体格检查与神经电生理测试，治疗则依病情轻重采用药物如胆碱酯酶抑制剂或免疫疗法进行个性化定制。
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